Blog: A Bitter Sweet Symphony

It’s a bitter sweet symphony, this life…

Niet mijn woorden maar die van Britse rockband The Verve, nu al bijna twintig jaar geleden. Maar ze passen zo mooi bij deze fase in ons leven, dat ik ze even moet lenen.

Het zijn de laatste loodjes van ons Amerika avontuur en om in beeldspraak te blijven: ze wegen best zwaar. Waar we de afgelopen weken vooral bezig waren om te doen alsof het leven hier alleen maar leuk is, zijn we met een harde klap op aarde neergekomen. Met Jules gaat het goed, dat gelukkig wel. Maar bij twee Nederlandse lotgenootjes van Jules, met wie hij hier regelmatig tegelijk in het ziekenhuis lag, die net zo keihard hebben gestreden als onze kanjer en met hun families alles op alles hebben gezet, is de neuroblastoom weer terug…

Hoewel alles op het oog zo goed leek te gaan, hebben de controlescans laten zien dat ondanks alle chemokuren, operatie, stamceltransplantatie, bestralingen en immunotherapie, de neuroblastoomcellen toch weer de kans hebben gezien om zich uit te zaaien.

En hoewel dit niet om ons eigen mannetje gaat, had de schok er niet minder om kunnen zijn. Als je al zo’n tijd in hetzelfde schuitje zit, met elkaar meeleeft in hoogte- en dieptepunten en als klein clubje je weg aan het zoeken bent bij een medische behandeling zo ver van huis, dan voel je je plots alsof de lucht uit je longen geslagen wordt. Alsof je opnieuw naar een hele slechte film zit te kijken, maar dan in dejà vu. En uiteindelijk voel je vooral intens verdriet, dat als een grauwe sluier er behoorlijk goed in slaagt om de mooie momenten – die je vooral ook moet plukken –  te verduisteren.

En hoe ontzettend afschuwelijk het ook is: dat mogen we niet laten gebeuren. Hoewel we met hart en ziel meeleven met de getroffen gezinnen, moeten we ook positief blijven. Want als iemand zou moeten weten dat het leven er is om gevierd te worden, dan zijn wij dat. En ook al is het af en toe verre van perfect, het heeft genoeg prachtige momenten. Juist nu, omdat Jules met zijn gezondheid in een stijgende lijn lijkt te zitten, weer lekker eet en drinkt en zoveel energie heeft, dat we er af en toe bijna moe van worden.

Dus werken we heel hard om de goede flow weer op te pakken, om te vieren wat er te vieren valt en om de zon achter de wolken te zien schijnen. We zeggen ja tegen elke uitnodiging die we krijgen, vragen zelf graag buren of kennissen te eten en proberen nog wat leuke dingen te plannen om de laatste weken zo goed mogelijk door te komen. We zijn regelmatig te vinden in speeltuin en diergaarde en hebben honkbalteam de Philadelphia Phillies dit weekend een prachtige overwinning zien behalen.

Yasmin en Noa zijn bezig aan de laatste weken van het schooljaar, dat ze heel succesvol af lijken te gaan sluiten – een knappe prestatie! Deze week begint Jules aan de laatste pillenkuur en over een kleine drie weken staan de eindscans van de behandeling hier in Philadelphia gepland. Al met al verwachten we begin juli het medische traject hier afgerond te hebben en kunnen we ons gaan buigen over de terugreis. Tot die tijd is het aan ons de kunst om de zoete momenten in het leven niet te laten overschaduwen door de bittere. Hoe verdrietig die ook zijn…

Misschien moeten we hiervoor een voorbeeld nemen aan onze kleine levenskunstenaars, voor wie het glas – ondanks wat ze allemaal mee hebben gemaakt – altijd (half)vol lijkt te zijn!

IMG_0616

IMG_6246 IMG_0631


Louise, de moeder van Jules, blogt voor Super Jules regelmatig over de behandeling van Jules. In dit bericht meer over het slechte nieuws dat twee lotgenootjes kregen en de kunst om de zoete momenten in het leven niet te laten overschaduwen door de bittere. Hoe verdrietig die ook zijn.

Blog: Happy Days

Gek hoe het aloude gezegde ‘geen nieuws, goed nieuws’ zo vaak waar is – zodra het allemaal wel weer een beetje gaat, vinden we dat blijkbaar niets om over naar huis te schrijven. En toch is dat bepaald niet terecht, want juist de positieve berichten zijn het zo waard om benadrukt te worden!

Nadat de heftige tijd in Nederland min of meer naadloos overging in een heftige tijd hier, was het ziekenhuis de plek was die we het meeste zagen in Philadelphia. Jules voelde zich slapper dan ooit en wij zaten er ook aardig doorheen. Maar enkele weken geleden kwam dan toch de kentering die de artsen ons voorspeld hadden: Jules ging zich beter voelen, had geen problemen meer met de sondevoeding en ging zelfs af en toe om iets te eten vragen. Hoewel hij nog steeds niet terug is op het gewicht waarmee hij in Amerika aankwam, is hij lekker bijgekomen en zelfs zijn haar groeit als kool!

En met al die verhoogde intake, ging ook zijn energielevel omhoog. Als we de deur uitgaan, is de kinderwagen geen standaard onderdeel meer van onze uitrusting en ook thuis rent meneer lustig in het rond. Met al die extra energie werd het tijd om eens wat meer leuke dingen gaan doen, zoals ons eerste weekendje weg in Pennsylvania, de toeristische kant van Philadelphia verkennen en zelfs het voorzichtig opbouwen van sociaal leven! Er is tijd voor iets meer contact met de anderen Nederlandse gezinnen hier en zelfs met enkele locals die we ontmoet hebben – superleuk!

Ook kuur 3 gingen we een stuk beter in dan de vorige keren en het lijkt alsof Jules’ betere algehele toestand een positieve invloed heeft op het verloop ervan: het gaat beter dan ooit! De pijn is goed onder controle, er zijn geen bijkomende problemen en we hopen morgen voor het eerst zonder vertraging het ziekenhuis te mogen verlaten. Stiekem zitten we nu al plannen te maken voor de weken hierna: een verjaardagspartijtje vieren bij een van zijn lotgenootjes, nog een citytripje doen en meer van het prachtige landschap van Pennsylvania ontdekken.

Maar eerst moeten we de kuur nog maar eens goed afronden en dan volgt nog de hobbel van de midterm scans. 16 Maart is Jules weer aan de beurt voor de hele riedel van scans en onderzoeken, om te kijken of de neuroblastoom wegblijft en we op de goede weg zitten. Ironisch genoeg is het dan precies één jaar geleden dat we voor het eerst bij de kinderarts zaten, omdat hij een bult had…

Laten we hopen dat deze positieve flow aanhoudt en 16 maart 2016 wèl onze geluksdag wordt!

IMG_9428  IMG_9474
Jules en zijn zussen in de sneeuw
IMG_9514
Super Jules bij de échte Rocky Steps (Art Musueum, Philadelpia)

Louise, de moeder van Jules blogt ook vanuit Amerika over de behandeling van Jules. In deze vijftiende blog vertelt ze over het positieve verloop van de derde behandeling van de immunotherapie, en over de positieve flow waar het gezin in zit.

 

 

Blog: The American Dream

En dan is het zover… Veel sneller dan dat we ooit verwacht hadden, staan we aan de vooravond van ons vertrek naar Amerika. Tenminste, als we de kalender mogen geloven waarop de datum sinds vorig weekend groot omcirkeld staat.  Ook horen we het onszelf volop zeggen tegen iedereen die we tegenkomen,  in alle telefoontjes die we plegen ter voorbereiding op de grote reis en bij alles wat daarvoor geregeld moet worden: volgende week is het zover!

Maar verder voelt het vooral nog heel onwerkelijk. Ons vertrek is dan wel in een stroomversnelling terechtgekomen, maar voordat het zover is moet er nog een hoop gebeuren. Woensdag was de laatste afspraak in het ziekenhuis om de bestralingsperiode af te ronden, maar thuis begint het nu pas goed. Nog maar een paar dagen de tijd om alles administratief rond te krijgen, de spullen te pakken en natuurlijk ook huis, haard en werkplek netjes achter te laten. Je hoeft geen helderziende te zijn, om te begrijpen dat het hier af en toe knettert van de spanning.

Terwijl ik dit schrijf vieren de mensen in Amerika Thanksgiving en ook via Whatsapp druppelen de eerste gelukswensen binnen van lotgenoten die al in Philadelphia zijn. Een mooi moment om even terug te kijken op het afgelopen jaar.

And boy, do we have a lot to be thankful for!
Maandag 16 maart kwamen we met Jules bij de dokter met een bult, een spoedopname volgde en vrijdag 20 maart stonden we weer buiten met een kind met uitgezaaide neuroblastoom – bam!
Fast forward acht maanden in de rollercoaster die kinderkanker heet en we staan met een ‘schone Jules’ aan de vooravond van onze grote reis naar Amerika. De plek waar we hopen de neuroblastoom definitief te verslaan en zo met onze kanjer te beginnen aan een prachtige toekomst met elkaar. Onwerkelijk…

Maar voordat we beginnen aan onze American Dream, wil ik graag even stilstaan bij iedereen die ons bijgestaan heeft de afgelopen tijd en nog steeds. Van alle warme woorden van steun in die eerste bange ziekenhuisweken tot aanmoedigingen bij elk succesje dat we op deze weg ontmoetten, van alle goede zorgen voor onze dames tot hulp in huis, sport, school en werk en bovenal natuurlijk de fantastische manier waarop we middels alles donaties en acties van Stichting Super Jules en alle vrijwilligers in staat gesteld zijn om samen met onze grote kleine held dit avontuur aan te gaan.

Zonder al jullie steun waren we nergens – dank, dank, dank dat jullie er voor ons zijn en dit moeilijkste jaar van ons leven zoveel momenten geven om dankbaar voor te zijn! Over een paar dagen stappen we met zijn vijven in het vliegtuig naar de andere kant van de wereld, maar we nemen jullie mee in ons hart en ons hoofd. We hopen dat jullie via Facebook en de website met ons meeleven in onze American Dream!

Juleskerstmuts


Louise, de moeder van Jules, blogt voor Super Jules regelmatig over de behandeling van Jules.
Dit negende bericht is voorlopig het laatste blog vanuit Nederland. Deze week vertrekt het gezin voor een half jaar naar Amerika om daar de behandeling in het CHOP te gaan starten.

Blog: Afwachten en…. Actie!

“Hoelang moet ik nou weer in het ziekenhuis blijven?”
“Mijn bult is er toch al uitgehaald door de dokter? Ik heb geen kanker meer, hoor!”

Zomaar wat quotes van onze kleine man, die er duidelijk geen zin meer in heeft. Geduld is niet zijn sterkste kant en ik vrees dat hij het niet van een vreemde heeft. Ook ik vind het lastig om me door deze langste opname tot nu toe te slaan. Na de stamceltransplantatie afgelopen vrijdag, hoeven we deze opname namelijk niets meer te ‘doen’. En toch zijn we pas op de helft van de verwachte vier weken die we hier in het Prinses Maxima Centrum moeten doorbrengen.

Wat we dan de rest van die tijd doen? Afwachten… Afwachten tot de teruggeplaatste stamcellen zich in het beenmerg zullen nestelen en daar hun werk gaan doen: Jules er weer bovenop helpen! En dat is dringend nodig. Chemotherapie in deze hoeveelheden richt namelijk ook veel onbedoelde schade aan en dat beginnen we te merken.

Nadat Jules de eerste week redelijk goed was doorgekomen, stak dit weekend toch voor het eerst de koorts de kop op. Omdat de artsen nu geen enkel risico kunnen nemen, werden er meteen twee stevige antibioticakuren gestart. Ook krijgt Jules nu dagelijks groeifactoren ingespoten, die de aanmaak van witte bloedcellen moeten stimuleren. Daarnaast zijn ook de rode bloedcellen en bloedplaatjes minimaal en dat zorgt voor een heel verzwakt  kind en een groot risico op interne bloedingen.

Om dat te bestrijden, heeft Jules inmiddels zijn eerste twee transfusies van deze kuur te pakken: een zakje bloedplaatjes voor de stolling en een zak rode bloedcellen die ervoor moeten zorgen dat hij zich weer wat fitter gaat voelen.  Voorlopig krijgt hij alleen nog flink wat morfine, dus onze ‘spring in het veld’ is even heel ver weg. Hij slaapt veel en zo kruipen de dagen voorbij.

Terwijl wij voor ons gevoel ‘niks doen’, gebeurt er buiten het ziekenhuis van alles. De eerste acties zijn losgebarsten en het is fantastisch om te zien hoe bekenden en onbekenden zich voor onze Jules inzetten. Inmiddels is er op Jules’ oude kinderdagverblijf naar harte lust geknutseld en hebben de kleine kunstenaars hun werk zelfs geëxposeerd en verkocht voor stichting Super Jules! De eerste statiegeldacties en collectes zijn geweest, er is veel en vooral hard gelopen voor het goede doel en onze buren hebben hun zolders leegverkocht op de Neuzelbeurs. Eén van de acties vond ik wel heel speciaal… twee kleine mannetjes haalden tijdens een verjaardagsfeestje geld op bij de visite.

En zo is er toch een hoop licht in de duisternis. In een nare periode waarin we niet veel kunnen doen behalve afwachten of alles goed komt, is het geweldig om te zien dat de wereld nog best een mooie plek is. Een plek waar mensen opstaan, in actie komen en zich inzetten voor elkaar!

duim slapendejules


 

Louise, de moeder van Jules, blogt voor Super Jules regelmatig over de behandeling van Jules.
Dit is het vijfde bericht dat zij schreef en waarin zij vertelt over het wachten tijdens de langdurige ziekenhuisopname van Jules, de risico’s van de behandeling en de waardering die zij heeft voor de acties en de inzet die mensen tonen.

 

Hoe kun je helpen?

Denk je regelmatig “ik wil graag iets doen”, maar je weet niet wat?  Dan is dit misschien iets voor jou!

  • Taarten bakken (eventueel met het logo van Super Jules) en verkopen;
  •  Siliconenarmbandjes verkopen (eventueel op een evenement).
    De siliconenarmbandjes verwachten wij medio/eind oktober op voorraad te hebben;
  • Een loterij organiseren;
  • Jezelf of anderen (laten) sponsoren tijdens een sportief evenement. Denk bijvoorbeeld aan spinning, hardlopen, hockey, tennis, voetbal, dans etc.;
  • Een golftoernooi organiseren;
  • Kerstacties (kerstballen verkopen, kerstkaarten maken en verkopen, op een kerstmarkt staan en glühwein verkopen etc.);
  • Een (kinder)rommelmarkt organiseren;
  • Een Super Jules wandeltocht organiseren (deelnemers betalen een bedrag aan deelname en mogen 5 kilometer meewandelen als Super Held);
  • Een skate-dag organiseren voor Super Helden inclusief cape en masker;
  • Lokale winkeliers en sportverenigingen vragen om op de balie een spaarpot neer te zetten;
  • Een Halloweenfeest organiseren (kinderen schminken etc.);
  • Wekelijks/maandelijks een snoepdag op de werkvloer organiseren. Bak of koop iets lekkers en verkoop dat aan je collega’s;
  • Spullen op Marktplaats verkopen;
  • Een veiling organiseren;
  • Een Nieuwjaarsduik organiseren;
  • Een (herfst)speurtocht of Halloweentocht organiseren;
  • Een filmavond (voor vrienden) thuis organiseren;
  • Een galafeest organiseren;
  • Zet jouw expertise en specialisme in als dienst. Ben jij  bijvoorbeeld kapster? Knip voor Jules, en schenk wat mensen jou betalen voor een knipbeurt aan de stichting. Online media expert? Adviseer dan mensen over de do’s en dont’s van social media tijdens een workshop. Deelnemers betalen voor deelname en jouw kennis en kunde, en jij doneert dat bedrag aan Super Jules.

 

Lijkt het je wat om één (of meerdere) van deze acties nader uit te werken en in gang te zetten, Super! Laat het ons weten via info@superjules.nl, dan zetten wij het op onze evenementenkalender en Facebookpagina.

Ook kunnen wij jouw actie kracht bijzetten met promotiemateriaal zoals posters, flyers, een informatieve factsheet, een spaarpot en het verzorgen van een professionele fotograaf om jouw Super actie vast te leggen.

Namens Jules en zijn familie bedanken wij iedereen die zich inzet voor onze Superheld!

Het bestuur