Blog 8

Gisteren schreef ik blog nr. 8 voor Super Jules. Vanuit de warmte van ons veilige huis, beschreef ik hoe de afgelopen week voelde als een wervelwind van afspraken en emoties. Best pittig, vond ik zelf. Maar alles is relatief en vanmorgen zijn we allemaal wakker geworden in een wereld die in brand staat. Vanochtend kan ook ik even aan niets anders denken dan de afschuwelijke gebeurtenissen in Parijs. En daarbij verbleekt alles…
Omdat ik weet dat mensen graag willen weten hoe het Jules en ons vergaat, bied ik de blog toch aan voor de website en Facebook. Met gemengde gevoelens: van verdriet over de staat van wereld en de betrekkelijkheid van dit verhaaltje daarin. Maar vooral van dankbaarheid dat wij vanochtend met zijn vijven zijn wakker geworden in datzelfde veilige huis. 

Blog 8: Even slikken en snel weer doorgaan

Het is vrijdag – vandaag zit de eerste week van de bestralingen erop!  Tevens onze eerste week thuis, nadat Jules 6,5 week in het ziekenhuis lag voor de laatste chemokuur  en stamceltransplantatie. Wat was hij er aan toe om weer in zijn eigen bed te slapen, te spelen met zijn eigen speelgoed en vooral lekker thuis te zijn bij zijn papa, mama en zussen.

Ook wij wilden niets liever dan even lekker niks, maar de neuroblastoomtrein dendert door. Dus hebben we zaterdag en de zondag de tijd genomen om samen te zijn met ons gezin, lekker Super Jules cupcakes te eten en hebben we zelfs een uitstapje gemaakt naar Madurodam. En hoewel Jules nog niet de oude is, heeft hij genoten voor tien!

Maar op maandag ging toch echt onverbiddelijk de wekker voor de eerste bestralingssessie. Om 03.30 uur zelfs al, want toen moesten we de sondevoeding stopzetten en Jules’ medicatie toedienen. Hij moest namelijk nuchter zijn voor de afgesproken narcose die hij bij elk van de twaalf sessies zou krijgen.  Bestraling duurt weliswaar niet lang en is ook volledig pijnloos, maar het is wel van groot belang dat je echt he-le-maal stil ligt. En dat zagen we met ons baasje zo 1,2,3 niet gebeuren…

Maar de wonderen zijn de wereld nog niet uit en onze kleine held heeft alle verwachtingen overtroffen. Met behulp van wat afleiding door een filmpje, lukte het hem de benodigde tijd stokstijf stil te blijven liggen (“als een standbeeld” zoals hij zelf zegt). Hulde aan Jules en aan de papa van lotgenootje Pepijn die dit middels een zelfgebouwde iPhone-stellage mogelijk gemaakt heeft. Zonder narcose hoeven we er ’s nachts niet uit, kan Jules alle sondevoeding krijgen die zijn magere lijfje zo nodig heeft en zijn we na de bestraling lekker snel klaar om weer naar huis te gaan.

Want daar ligt genoeg op ons te wachten…  Begin december vertrekken we immers naar Philadelphia en voor die tijd moet er nog heel veel geregeld worden. Eén van die dingen was het aanmeten van hoortoestelletjes voor Jules. Bij aanvang van de behandeling was ons verteld dat hij risico liep op gehoorschade door sommige stofjes in de chemo. Met de hoge dosis kuur is het echter wel heel hard gegaan en vorige week wees onderzoek uit dat Jules toch flink had ingeleverd qua gehoor.

Slik…

Maar veel tijd om bij de pakken neer te zitten hebben we gewoon niet en we willen er voor Jules alles aan doen om hem zo min mogelijk hinder hiervan te laten ondervinden. Dus deden het ziekenhuis en de audicien hun uiterste best om hem zo snel mogelijk te helpen en kon hij tussen de bestralingen door al terecht voor het aanmeten. Gelukkig was hij er goed gemutst onder en vooral blij dat hij zelf de kleur mocht uitzoeken: knalrood it is!

En met die ode aan Ferrari en de kleur van de liefde, werken we verder toe naar het laatste hoofdstuk van de behandeling: het aftellen van de bestralingen, de eindcontrole bij onze oncoloog en dan het langverwachte vertrek naar Philadelphia! Dat alles maar zo goed moge gaan als het de afgelopen maanden voor ons is verlopen. Met die mooie gedachte gaan we het weekend in – lekker samen!

IMG_8261 IMG_8288

 

Update Jules: na regen komt zonneschijn

Na regen komt zonneschijn, zo luidt het aloude spreekwoord. In dit geval in alle opzichten: vandaag met zijn vijfjes even lekker van het mooie herfstweer genoten. De dames eten een cupcake op een kleedje voor het ziekenhuis, Jules houdt het bij zijn sondevoeding. Maar dat mag, want ook dat gaat beter. We zijn duidelijk onderweg naar herstel; Jules spuugt minder en komt elke dag aan in gewicht! En het mooiste van alles: vorige week zijn alle scans opnieuw gedaan en Jules is nog steeds schoon! Wat zijn we daar blij mee!

julesingras


Dit bericht verscheen eerder (1 november 2015) op de Super Jules Facebookpagina.

 

Update Jules: nog steeds in het ziekenhuis

Na de glorieuze blog van deze week, was het even schakelen dat we vrijdag toch niet naar huis konden. Of zaterdag. Of vandaag. Maar om met de woorden van de oncoloog te spreken: “Het moet wel veilig zijn.” En dat vinden wij natuurlijk ook!
Jules heeft s’nachts nog zuurstof nodig en spuugt ook veel op de sondevoeding. En dat heeft, u raadt het al, tijd nodig. Gelukkig zetten we ondertussen wel stappen: morgen start de voorbereiding voor het laatste behandeltraject hier in Nederland – de bestraling. Bij de afdeling radiologie maken ze scans en een vacuummatrasje, zodat ze straks Jules exact op de goede plek kunnen bestralen.
En nog een primeur: we zijn voor het eerst weer eventjes naar buiten geweest. Hoe lekker was dat – even ontsnapt uit het ziekenhuis! Dus zo doen we ons best om de dag te plukken, in het nu te leven en van elkaar te genieten.

Tot de volgende update!
Louise, de moeder van Jules

noaenjulesbuiten


Deze update verscheen eerder (25 oktober j.l.) op de Super Jules  Facebookpagina

 

Een bericht uit het ziekenhuis: update Jules

Het is alweer enige dagen geleden sinds de laatste update over onze superheld. Aan de vele berichtjes die we ontvangen, is te zien dat leeft bij jullie allemaal en dat doet ons meer dan goed. Graag zouden we dan ook vaker nieuws over zijn herstel van de hoge dosis chemo en stamceltransplantatie willen melden.

Is het dan zo hectisch dat de dagen voorbij vliegen? Nee, dat nou ook weer niet. Druk is het wel, want Jules heeft veel zorg nodig. Vandaag zijn twee verpleegkundigen bijna de hele dag met hem bezig geweest. De waarde van de bloedplaatjes was 2 (normaal is 150-400) dus moest er vlug een transfusie in om het bloed beter te laten stollen. Desondanks had hij vanmiddag toch een vervelende bloeding en kwamen de oncoloog en kinderchirurg even naar de buik kijken. Gelukkig was er niets verdachts, dit kan er allemaal bij horen als nasleep van de chemo, die nu eenmaal ook de goede cellen vernietigt. Om het verloren bloed te compenseren, heeft hij er ook nog een zak rode bloedcellen bij gehad.

Al dat extra vocht gaat bovendien op plekken zitten waar het niet hoort, dus ons mannetje zwelt soms op als een ballon en daar krijgt hij het wel een beetje benauwd van. De monitor die zijn vitale functies gewaakt, tingelt er vrolijk op los. Tel daarbij op dat Jules in totaal 8 infuuspompen met voeding, pijnstilling, medicatie, antibiotica en toevoegingen heeft lopen en je snapt de dames en heren van de verpleging er zoet mee zijn.

Betekent dit dan dat hij niet goed herstelt? Nee, integendeel! De dokters zijn dik tevreden – het kost alleen tijd. “We moeten nog iets langer geduld hebben”, zei de oncoloog vandaag. Dus dat doen we dan maar. Jules kan in ieder geval af en toe weer uit bed en spelen met zijn mooie kadootjes. Zo komen we de lange ziekenhuisdagen wel door. En verder is het een kwestie van goed verzorgen, veel slapen enne… geduld dus!

update16oktober


Dit bericht verscheen eerder (16 oktober j.l.) op de Super Jules Facebookpagina.